Różne urządzenia i produkty medyczne

Dostawa urządzeń medycznych.

Dostawę urządzeń medycznych. 1. Urządzenie służące do pomiaru ilościowego hemoglobiny.

2. Urządzenie fabrycznie nowe.

3. Posiada znak CE.

4. Zakres pomiaru hemoglobiny (g/dl): 0-26.

5. Materiał do badania: krew włośniczkowa, żylna, tętnicza.

6. Urządzenie posiada stację dokującą umożliwiającą podłączenie do systemu komputerowego BANK KRWI, wydruk wyników oraz transmisję danych do systemu Bank Krwi.

7. Czytnik kodów kreskowych w celu identyfikacji operatora oraz numeru donacji.

8. Możliwość  elektronicznej, automatycznej kontroli jakości.

9. Możliwość identyfikacji wyniku badań pacjenta.

10. Analizator posiada: zasilacz sieciowy, akumulator, oprogramowanie oraz walizkę na wymieniony sprzęt.

11. Zamawiający wymaga podłączenia do systemu komputerowego Bank Krwi a w przypadku zamiany systemu podłączenie urządzenia do nowego systemu na koszt Wykonawcy w okresie gwarancji.

12. Urządzenie ma działać w systemie operacyjnym 64 bitowym.

Analizator hemoglobiny

1. Urządzenie służące do pomiaru ilościowego hemoglobiny.

2. Urządzenie fabrycznie nowe.

3. Posiada znak CE.

4. Zakres pomiaru hemoglobiny (g/dl): 0-26.

5. Materiał do badania: krew włośniczkowa, żylna, tętnicza.

6. Urządzenie posiada stację dokującą umożliwiającą podłączenie do systemu komputerowego BANK KRWI, wydruk wyników oraz transmisję danych do systemu Bank Krwi.

7. Czytnik kodów kreskowych w celu identyfikacji operatora oraz numeru donacji.

8. Możliwość  elektronicznej, automatycznej kontroli jakości.

9. Możliwość identyfikacji wyniku badań pacjenta.

10. Analizator posiada: zasilacz sieciowy, akumulator, oprogramowanie oraz walizkę na wymieniony sprzęt.

11. Zamawiający wymaga podłączenia do systemu komputerowego Bank Krwi a w przypadku zamiany systemu podłączenie urządzenia do nowego systemu na koszt Wykonawcy w okresie gwarancji.

12. Urządzenie ma działać w systemie operacyjnym 64 bitowym.

Analizator hemoglobiny

1. Urządzenie służące do pomiaru ilościowego hemoglobiny.

2. Urządzenie fabrycznie nowe.

3. Posiada znak CE.

4. Zakres pomiaru hemoglobiny (g/dl): 0-26.

5. Materiał do badania: krew włośniczkowa, żylna, tętnicza.

6. Urządzenie posiada stację dokującą umożliwiającą podłączenie do systemu komputerowego BANK KRWI, wydruk wyników oraz transmisję danych do systemu Bank Krwi.

7. Czytnik kodów kreskowych w celu identyfikacji operatora oraz numeru donacji.

8. Możliwość  elektronicznej, automatycznej kontroli jakości.

9. Możliwość identyfikacji wyniku badań pacjenta.

10. Analizator posiada: zasilacz sieciowy, akumulator, oprogramowanie oraz walizkę na wymieniony sprzęt.

11. Zamawiający wymaga podłączenia do systemu komputerowego Bank Krwi a w przypadku zmiany systemu podłączenie urządzenia do nowego systemu na koszt Wykonawcy w okresie gwarancji.

12. Urządzenie ma działać w systemie operacyjnym 64 bitowym.

13. Wykonawca zapewni mobilność sprzętu: możliwość zasilania sieciowego i bateriami.

Wagomieszarka do pobranej krwi z przesyłem danych

1. Posiada znak CE.

2. Urządzenie jest fabrycznie nowe.

3. Zapewnia automatyczną kalibrację i program kontroli prawidłowości ważenia przed rozpoczęciem pracy. W przypadku gdy wskazanie wagi różni się o +/- 1% od wartości wymaganej wagomieszarka nie pozwala na kontynuowanie pracy.

4. Zapewnia automatyczne tarowanie przed pobraniem krwi.

5. Wyświetla komunikaty w języku polskim.

6. Czytelny, podświetlany wyświetlacz LCD pokazujący: aktualną objętość pobranej krwi, aktualny czas trwania donacji i całkowity czas po jej zakończeniu oraz datę

i godzinę.

7. Umożliwia programowanie objętości krwi przed pobraniem.

8. Zapewnia ciągłe monitorowanie oraz wyświetlanie aktualnie pobranej objętości krwi oraz aktualnego czasu trwania donacji.

9. Częstotliwość mieszania (nie mniejsza niż 10 cykli na minutę do minimum 30 cykli na minutę) i głęboki kąt wychylenia szalki w celu dokładnego mieszana z antykoagulantem. Cykl mieszania musi rozpoczynać się po napłynięciu ok. 10 ml krwi do pojemnika. Urządzenie musi zapewniać ważenie z dokładnością nie mniejszą niż 3 gramy. Czas przerwy w cyklu mieszania nie może przekraczać 2 sekund. Krew musi być mieszana w każdej fazie donacji, zarówno w trakcie kiedy napływa do pojemnika, jak też po automatycznym zamknięciu zacisku w czasie pobierania próbek po donacji. Ruch szalki prostopadle do zacisku.

10. Wyposażona w alarm akustyczny i wizualny w przypadku: nieprawidłowego przepływu krwi (możliwość programowania poziomów alarmowych przepływu krwi

od 10 do 60 ml/min.), przedłużonego czasu poboru (możliwość programowania czasu) oraz braku drenu w zacisku.

11. Sygnalizuje alarmem dźwiękowym i wizualnym zakończenie donacji.

12. Wyposażona w automatyczny zawór zamykający dopływ krwi do pojemnika kolekcyjnego po pobraniu żądanej objętości krwi, o budowie uniemożliwiającej wyjęcie drenu kolekcyjnego z zaworu podczas donacji. Zawór musi być umieszczony centralnie aby umożliwiać wykorzystanie wagomieszarki z obu stron.

13. Przystosowanie do wszystkich dostępnych na rynku zestawów pojemników do pobierania krwi.

14. Wagomieszarka wyposażona w czytnik kodów kreskowych zgodny ze standardem ISBT 128 oraz walizkę transportową jednocześnie służącą jako stolik pod wagomieszarkę

15. Zapewnia zabezpieczenie w programie określonej kolejności czytania kodów dla dawcy, użytkownika pojemnika, probówek wyróżnionych flagami (min. 5 probówek), blokada przejścia do następnego kroku w procesie poboru krwi w przypadku gdy nastąpi zaczytanie nieprawidłowego kodu lub nieprawidłowej kolejności.

16. Umożliwia porównanie zaczytanych kodów donacji z pojemnika i z probówek oraz zabezpieczenie przez pobraniem próbek krwi w probówki oklejone niewłaściwymi kodami.

17. Zasilanie akumulatorowe i sieciowe (wydajny system zasilania bateryjnego, minimum 8 godz. pracy na jednym komplecie akumulatorów w trybie bez transmisji danych i co najmniej 3 godziny w trybie z transmisja danych.

18. Urządzenie wyposażone w zgrzewarkę ręczną:

a) rozkładanie głowicy zgrzewającej do czyszczenia bez użycia narzędzi,

b) zgrzewanie wszystkich rodzajów drenów przy pojemnikach do pobierania krwi bez konieczności regulacji urządzenia,

c) czas zgrzewania do 3s,

d) zgrzewy z perforacją umożliwiającą separację bez użycia ostrych narzędzi,

e) automatyczne inicjowanie procesu zgrzewania drenów po umieszczeniu drenu w głowicy i zaciśnięciu głowicy,

f) co najmniej wizualny alarm sygnalizujący nieprawidłowe zgrzanie drenu lub jego nieszczelności.

19. Panel sterujący umocowany na wysokości umożliwiającej obsługę urządzenia w pozycji pionowej bez konieczności pochylania się nad wagomieszarką.

20. Wyświetlacz skierowany w kierunku dawcy informujący go o stopniu zaawansowania donacji i o spadku przepływu lub inne rozwiązania informujące o spadku przepływy i stopniu zaawansowania donacji – mobilizujące dawcę do pracy ręką.

21. Oprogramowanie zarządzające pracą wagomieszarki umożliwiające transfer danych bezpośrednio z wagomieszarki do systemu komputerowego Zamawiającego

Zamawiający wymaga, aby wykonawcy prowadzący działalność gospodarczą lub zawodową byli wpisani do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych prowadzonych w kraju, w którym mają siedzibę lub miejsce zamieszkania

zgodnie z projektem umowy dołączonym do dokumentacji zamówienia

https://platformazakupowa.pl/pn/wckik

Informacja skierowana do osób fizycznych, w tym prowadzonych jednoosobową działalność gospodarczą, ujawnionych w sposób bezpośredni w związku z prowadzonym postępowaniem o udzielenie niniejszego zamówienia publicznego.

Zamawiający informuję, że w przypadku:

a) - osób fizycznych,

b) - osób fizycznych, prowadzących jednoosobową działalność gospodarczą,

c) - pełnomocnika Wykonawcy będącego osobą fizyczną,

d) - członka organu zarządzającego Wykonawcy, będącego osoba fizyczną,

e) - osoby fizycznej skierowanej do przygotowania i przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia publicznego,

przetwarza dane osobowe, które uzyskał bezpośrednio w toku prowadzonego postępowania.

W związku z powyższym, zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej RODO,

Zamawiający informuję, że:

1. Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SPZOZ informuje Pana/nią, że administratorem Pana/ni danych osobowych podanych w dokumentacji przetargowej jest Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SPZOZ z siedzibą w Warszawie przy ul. Koszykowej 78. Adres korespondencyjny: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SPZOZ, 00-671 Warszawa, ul. Koszykowa 78.

2. Pana/ni dane osobowe przetwarzane będą w celu ubiegania się o udzielenie zamówienia publicznego w postępowaniu przetargowym organizowanym przez Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SPZOZ z siedzibą w Warszawie.

3. Administrator danych powołał Inspektora ochrony danych osobowych, z którym można kontaktować się poprzez: adres korespondencyjny: 00-671 Warszawa, ul. Koszykowa 78, numer telefonu: 261 846 185, adres e-mail: edu@wckik.pl.

4. Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego;

5. Odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 74 ustawy;

6. Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 78 ust. 1 ustawy , przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy;

7. Obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy;

8. W odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;

9. posiada Pani/Pan:

• na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących;

• na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych *;

• na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 1 RODO **;

• prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;

10. nie przysługuje Pani/Panu:

• prawo do usunięcia danych osobowych;

• prawo do przenoszenia danych osobowych;

• prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO.

______________________

* Wyjaśnienie: skorzystanie z prawa do sprostowania nie może skutkować zmianą wyniku postępowania

o udzielenie zamówienia publicznego ani zmianą postanowień umowy w zakresie niezgodnym z ustawą Pzp oraz nie może naruszać integralności protokołu oraz jego załącz

Terminu składania odwołań określa Dział IX Ustawy Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2021 r., poz. 1129)